Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processovalidato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Nonristerilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individualeè garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione chequesta sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in siliconemorbido a microaderenza selettiva. Mepilex è progettato per una vasta gamma diferite essudanti come ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e feritetraumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per secondaintenzione.
L’azione di Mepilex determina un controllo degli essudati e il mantenimentodell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Mepilex assorbe gliessudati verticalmente. Mepilex grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc,minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi lamacerazione. Mepilex può essere usato anche in combinazione con gel e sottobendaggi compressivi. Mepilex può essere mantenuto in situ durantel’Ossigeno-Terapia Iperbarica. Può essere rimosso e riposizionato senzaperdere le sue caratteristiche di microaderenza. Può essere lasciato in sede perpiù giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cuteperilesionale. Flessibile, conformabile, ritagliabile.
Safetac è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva diMölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione:non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti dellalesione; si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area dicontatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione,prevenendo lo skin stripping; sigilla i margini della lesione, evitando chel’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi dimacerazione; non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cuteperilesionale.

Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale.Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta dellapellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac”della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Posizionare il prodotto conun margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare (per la misura 10x10) e 5 cm per lemisure più grandi per proteggere la cute perilesionale da macerazione edescoriazione e poter fissare la medicazione in sicurezza. Mepilex può esseretagliato in funzione della zona da trattare. Se necessario fissare Mepilex con unbendaggio o un altro sistema di fissaggio. Durante la rimozione, sollevare delicatamenteun lato e lentamente rimuovere la medicazione.

Componenti
Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e aibatteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte adassorbimento verticale. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (TecnologiaSafetac).

Avvertenze
Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sottocontrollo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici diinfezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex insieme ad agentiossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata).Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente bentollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità,polvere, agenti inquinanti, ecc.
Validità a confezione integra: 36 mesi.

Formato

Cod. int. ditta	Dimensioni	N° pezzi
294015	cm 5x5	5
294100	cm 10x10	5
294200	cm 10x20	5
294300	cm 15x15	5
294400	cm 20x20	5
294500	cm 20x50	2