Reviscon

Reviscon 1.0% è una soluzione viscoelastica di Ialuronato di Sodio per iniezioniintrarticolari.
La siringa di vetro monouso contiene 2,0 ml di soluzione viscoelastica per usointrarticolare.
È costituito da Ialuronato di Sodio altamente purificato, a elevato pesomolecolare, sterile, non pirogenico, trasparente, non infiammabile, disciolto in unasoluzione salina fisiologica tampone. Lo Ialuronato di Sodio altamente purificatoè ottenuto per fermentazione batterica.
Indicato per alleviare dolore e rigidità del ginocchio e di altre articolazionisinoviali in pazienti affetti da alterazioni degenerative e traumatichedell'articolazione sinoviale.
Reviscon è indicato per il trattamento del dolore nell'osteoartrite (OA) delginocchio in pazienti che non hanno risposto adeguatamente a terapia conservativa nonfarmacologica e analgesici semplici.
Ha un pH compreso tra 6,8 e 7,6 e un'osmolalità compresa tra 300 e 500 mOsm/kg,simile al liquido sinoviale.

Componenti
Per 1,0 ml di Reviscon 1.0%: 10,0 mg di Ialuronato di Sodio, Cloruro di Sodio,Idrogenofosfato di Disodio, Diidrogenofosfato di Sodio, Acqua per iniezione.

Modalità d'uso
Reviscon 1.0% deve essere utilizzato solo da parte di un medico per iniezioneintrarticolare. Utilizzare un ago di dimensioni e lunghezza idonee, in baseall'articolazione da trattare.
Si consigliano 3-5 iniezioni settimanali. È possibile il trattamento contemporaneodi più articolazioni e i cicli di trattamento possono essere ripetuti.
Per evitare infezioni intrarticolari, deve essere applicata una rigida tecnica diiniezione asettica
Per evitare dolore e gonfiore, si consiglia di posizionare un impacco di ghiaccio per5-10 minuti sull'articolazione sottoposta a trattamento.
In caso di versamento accompagnato da dolore intenso, il liquido deve essere rimossodall'articolazione interessata.

Avvertenze
Non somministrare a pazienti con ipersensibilità nota a preparazioni a base diIaluronato.
Al fine di ridurre le possibilità di sviluppo di artrite settica, le iniezioniintrarticolari sono controindicate in pazienti che presentano infezioni o malattiecutanee nell'area di iniezione.
Esclusivamente monouso. Il riutilizzo crea potenziali rischi di infezione per pazienti outenti.
Non riutilizzare la siringa.
Non risterilizzare la siringa preriempita.
Non utilizzare se la confezione è aperta o danneggiata.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Per evitare il sovra-affaticamento delle articolazioni trattate, si consiglia al pazienteun relativo riposo (ma non l'immobilizzazione) per 24 ore dopo ciascuna iniezione.
Smaltire la siringa e la cannula secondo la prassi medica accettata e le vigentidirettive nazionali, locali e istituzionali.
Non sono disponibili informazioni relative alla sicurezza in donne in gravidanza, madriin allattamento e bambini e ragazzi di età inferiore ai 18 anni. Lasomministrazione durante la gravidanza e l'allattamento è a discrezione delmedico.

Conservazione
Conservare al riparo dalla luce solare diretta e all'asciutto.
Conservare ad una temperatura compresa tra 2°C-25°C. Non congelare. Proteggeredalla luce e dagli urti.
Validità a confezione integra: 36 mesi.

Formato
Siringa in vetro monouso con 2 ml di soluzione viscoelastica di Ialuronato di Sodio.