CLOEL*OS SOSP. 200 ML

DENOMINAZIONE
CLOEL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sedativi della tosse.
PRINCIPI ATTIVI
Cloperastina fendizoato 708 mg (pari a cloperastina cloridrato mg 400).
ECCIPIENTI
Gomma xantana, Poliossietilene stearato, Xilitolo, Metile p-idrossibenzoato, Propile p-idrossibenzoato, Aroma di banana, Acqua deionizzata.
INDICAZIONI
Sedativo della tosse.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.
POSOLOGIA
Adulti: 5 ml tre volte al giorno. Bambini: tra 2 e 4 anni: 2 ml due volte al giorno; tra 4 e 7 anni: 3 ml due volte al giorno; tra 7 e 15 anni: 5 ml due volte al giorno. Alla confezione e' annesso un misurino tarato da 2-3-5 ml.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Per la presenza di xilitolo alla concentrazione di 20 g/100 ml, il farmaco puo' avere un effetto lassativo (valore calorico 2,4 Kcal/g di xilitolo). Puo' causare reazioni allergiche anche ritardate. Il medicinale non e' controindicato per i soggetti affetti da malattia celiaca. Precauzioni d'impiego: agitare bene prima dell'uso.
INTERAZIONI
La contemporanea assunzione di sedativi o antistaminici, come pure l'ingestione di alcool, puo' potenziare gli effetti indesiderati del farmaco.
EFFETTI INDESIDERATI
Alle dosi piu' elevate sono state segnalate secchezza della bocca e lieve sonnolenza che tuttavia scompaiono rapidamente riducendo la dose.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Sebbene gli studi di tossicita' effettuati durante la gravidanza neglianimali non abbiano evidenziato attivita' teratogena e tossicita' fetale, il rischio di effetti dannosi a carico del feto a seguito di assunzione di cloperastina non puo' essere escluso. Pertanto e' buona norma prudenziale non assumere il farmaco nei primi mesi di gravidanza e nell'ulteriore periodo solo in caso di effettiva necessita' sotto il diretto controllo del medico.